НОВОСТИ
21 АВГУСТА
20 августа
19 августа

Суд обязал краевой минздрав обеспечивать 24-летнего читинца лекарством до выздоровления

Суд обязал минздрав Забайкальского края обеспечивать 24-летнего читинца Дениса Аргунова, страдающего редким гематологическим заболеванием, лекарством до наступления выздоровления, сообщили ИА «Чита.Ру» 29 мая в пресс-службе УФССП.

Читинец является инвалидом I группы, у него пароксизмальная ночная гемоглобинурия (ПНГ, неопухолевое заболевание системы кроветворения, сопровождающееся гемолитической анемией, костномозговой недостаточностью, тромбозами и низким качеством жизни, — ред.), которое включено в перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких болезней. Единственный официально утверждённый в России и мире препарат, который помогает при заболевании «Экулизумаб». На ПНГ распространяется квота для лечения за государственный счёт, но из-за отсутствия средств в краевом бюджете лекарство мужчине не выделили. В результате суд обязал ведомство края обеспечить его препаратом на постоянной основе до момента излечения.

В итоге читинец получил препарат, но поскольку исполнение решений суда предполагает обеспечение лекарством до излечения от заболевания, приставы будут продолжать контролировать процесс выдачи лекарства.

По данным 2014 года, заболеваемость ПНГ составляет 1,3 случая на 1 миллион человек в год, а распространённость — 15,9 случаев на 1 миллион.

8 отзывов
Добавить фото

Основное сообщение

Вспомогательное сообщение

Перетащите файлы сюда

Добавить
Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Молодец. Поздравляю. В свое время я так же билась за своего сына. Суды длились почти два года.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Появится новость: гражданину пупкину удалось доказать в суде, что он гражданин пупкин.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

это правда - очевидная глупость принятых решений приводит в шок! Такое впечатление, что работает схема: выдать кому-то решение суда. а кому - не важно! лишь бы создать видимость, что решили проблему

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

А без суда никак нельзя было обеспечить лекарством? Вот так и выбиваем то,что положено . Добиваться не будешь ничего не получишь. Ребенок больной .надо лечить,а тут еще бегай по судам,сколько нервов. наказывать надо за такое отношение.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

есть люди, страдающие БАС, для них когда будут лекарство выделять на государственном уровне? Пока его возят с Турции через третьих лиц. Человек, мама двоих детей, вынуждена просить помощи у неравнодушных людей на очередную порцию рилутека, который продляет ее жизнь. Зато крымнаш и мост строят. И Сирию облагораживают.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

И поднимается ж у кого-то рука минусы ставить! Зря вы не дали ссылку на тему, я исправлю http://forum-chita.com/viewtopic.php?f=75&t=190035. Заболевание, лишающее трудоспособности, но государство стыдливо прикрывает глазоньки на то, что люди где-то должны брать средства на жизненнонеобходимый препарат, зато по всему миру больные получают его бесплатно. Официально рилутек в России не разрешён к продаже, значит, для чинушей от здравоохранения его как бы и нет, денег на него и не выделяют. И так у нас везде.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Спасение утопающих дело рук самих утопающих и так к сожалению во всем.

Даже детям собирают деньги на лекарства.

Очень жалко людей,которые нашими чинушами поставлены в такие ужасные условия.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

как будто больница тут виновата. да полно таких людей, и государство должно им помогать не только в сфере минздрава, а во всех отраслях. почему, например, соц службы не пнули, которые должны были бы родителям помочь? почему не замолвили о льготах? о спецпутевках, например? вот удивляет эта способность находить крайнего и обязать его через суд

Добавить фото

Основное сообщение

Вспомогательное сообщение

Перетащите файлы сюда

Добавить