НОВОСТИ
17 НОЯБРЯ
16 ноября
15 ноября

Сбор 200 тыс. р. для имплантации слухового протеза 15-летней девочке начался в крае

Дарья Ястребцева. Фото: Из архивов семьи Ястребцевых

Семья 15-летней читинки Даши Ястребцевой, которой в сентябре 2018 года должны имплантировать слуховой протез на левое ухо в Санкт-Петербурге, начала сбор 200 тысяч рублей на дорогу и проживание в другом городе, сообщила корреспонденту ИА «Чита.Ру» 6 июля мама девочки Альфия.

«К сожалению, в Российском научно-практическом центре аудиологии и слухопротезирования в Москве 5 лет давали надежду, что возьмут нас на операцию второго уха, но предложили нам сделать Даше операцию только за счёт собственных средств, цена вопроса — 1,5 миллиона рублей. Для нас эта сумма неподъёмная. Но клиническая больница имени Соколова, комиссия по отбору больных на бесплатное лечение которого заочно рассмотрела выписку из истории болезни Даши, приглашает нас на госпитализацию 10 сентября», — уточнила Альфия Ястребцева.

Даше в 2006 году ставили имплантат на правое ухо, а в 2009-м оперировали сердце. Мама девочки уточнила уточнила, что одна воспитывает двоих детей и в марте 2018 года оказалась без работы. «В первый год реабилиции мы прошли четыре курса настроечных сессий, а сейчас раз в год летаем в Москву на настройку импланта и речевого процессора», — добавила собеседница.

Сейчас девочка на индивидуальном обучении занимается в читинской школе №47, любит точные науки, а также географию и биологию. В 10 лет она окончила художественные курсы в Детской школе искусств №7 в Чите.

Реквизиты для оказания помощи:

Карта Сбербанка 6390 0274 9002 8740 84
на имя мамы Дарьи Ястребцевой Альфии Рашидовны
Мобильный банк 89141350527;

Карта ВТБ 4272 2903 1605 6662
на имя мамы Дарьи Ястребцевой Альфии Рашидовны
Привязан номер телефона 89141350527;

Карта Сбербанка 6390 0274 9004 1838 98
на имя бабушки Дарьи Вагановой Факии Якубовны
Мобильный банк 89141350524.

35 отзывов
Добавить фото

Основное сообщение

Вспомогательное сообщение

Перетащите файлы сюда

Добавить
Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Стоп, стоп, стоп. Проезд же минздрав оплачивает если операция по квоте. И какое проживание может быть, если в больнице оперировать будут, соответственно положат за 2-3 дня до операции и  выпишут когда когда все хорошо с ребенком будет - настройка первоначальная тоже будет во время нахождения в больнице.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Согласен! Чем она особенная? Выдающийся ум России? Таких в стране миллионы, и мы должны отдавать каждому заработанные деньги!? Если ей отказали в квоте, то причина в инвалидности в родителях, или может нанесли травму в детсвте? Куда уходят потом эти деньги? Ни одного отчета я не видел. 

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Красивая на фото, в этом особенность. Наверняка пенсию по инвалидности дочери мама получает. Это тоже ведь деньги государством выделяются на лечение, а не на еду, одежду, развлечения, как обычно думают иждивенчески настроенные личности, мира сего, что с ногами, руками и глазами.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

печально читать такие отзывы.

никогда не обращалась за помощью к неравнодушные людям. Впервые!

Даша особенная, как и каждый ребенок для своих истинных родителей! Поэтому я прошу о помощи, а не осуждении меня или моего ребёнка! Бог Вам в помощь! 

PS и Вы никому ничего не должны!

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Проезд по квоте не оплачивают. 

Но 200 тысяч не такая уж и большая сумма. Не миллион. Можно и кредит взять. 

Не имею ничего против, но скидываться всей толпой на лечение каждого не есть правильно, особенно в случаях, когда болезнь неизлечима изначально. Например, на лечение ДЦП собирают часто, хотя изначально понятно, что чуда не будет. 

Кто-то может сказать, что это проблемы государства и что медики все [***]. Только не забывайте, что в развитых западных странах, которые часто многими ставятся в пример, квотных операций нет. Западная страховая медицина стоит ооочень дорого. 

Касаемо нашей страны-государство не обязано лечить бесплатно все болезни подряд. Бесплатное лечение гаранитруется лишь в случаях, указанных в программе госгарантий. 

 

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Согласна с Вами. У моей матери сосудистая деменция.  Мемантин нет возможности приобрести. А инет говорит, в Израиле лечат. То же что ли сбор начать. Ведь не только дети инвалиды бывают.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Не говорите ерунды. В большинстве развитых стран и даже в тех что вы считаете не развитыми подобную операцию сделают за счет государства или страховой медицины. 

Наша страховая медицина стоит еще дороже. А в сравнении с уровнем доходов так вообще у нас она не бесплатная, а одна из самых дорогих в мире. 

То что обязано государство решаем мы сами, а не государство. Иначе нам не нужно такое государство. 

Просто в нашей медицине бадрак. Больше чем воруют в медицине ни где воруют. Хотя конечно и финансировать ее нужно больше, а не ракеты закупать. 

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

О кохлеарной имплантации можно почитать в интернете и на форумах! квоту дают на операцию ребёнку! наш ФСС дают проезд только на поезде, до и после операции ребёнку должен быть обеспечен собранный режим! в своём сообщении прилаживаю вызов, где чётко прописано, что проживание сопровождающих за счёт собственных средств! 

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Ээээ, а на первую операцию в Томск вы тоже на самолете летали? 

Мамочки с детьми мелкими ездят на поезде и не говорят, что им условия нужны.

Ну так и ребенок у вас уже большой, может поэтому. Хотя в Томске мамы с дитями до 18 вроде лежали.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Уважаемая, мы с Даше, как раз с "мелкой" и ездили, читайте статью. не все центры вообще берутся делать операцию по КВОТе

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Воот, с 3х летним ребенком на поезде ездили, а с 15летней уже нельзя?

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

вы о чём? где вы взяли об этом, вообще, помимо проезда расходы, вы их знаете? по моему вы понятия не имеете что значит вообще просить о помощи, на сколько это. а судьей предстаете, дай вам бог не оказаться в такой же ситуации. 

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Может Вы просто не знаете слова "экономия"? Представьте себе я знаю, что такое ехать 5 суток в поезде и питаться раз в день (5 пачек лапши это 150 рублей, ну 200). Я знаю, что в другом городе тоже можно сэкономить - пройтись пешком, снять более дешевое жилье или остановиться у знакомых знакомых.  Я знаю что такое жить на 5 тыщ в месяц (ах, да не в 2000 году, а в 2017). Но судя по бывшей должности мамы девочки экономить предстоит только учиться, ну или жить за счет других. Понятно, что раньше могли позволить летать на самолетах, а теперь не хочется себе в этом отказывать

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

И еще возник вопрос, если Вы не в состоянии на данный момент обеспечить проживание в другом городе, то как Вы сможете с пенсии в 20 тыщ обслуживать 2 аппарата? Насколько знаю батарейки и провода, а так же ремонт аппарата за свой счет в нашем городе. 

Не боитесь ли что наше государство в любой момент откажет в замене аппарата через положенных 5 лет и Ваш ребенок останется вообще без слуха?

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Да, действительно обидно читать такие комментарии. Знаете, слава богу, что Вас это не коснулось.Что и Вы здоровы и Ваши дети. Но все может измениться, не надо об этом забывать. Вас не заставляют жертвовать большие деньги, но 50 руб. Это не такие великие деньги. 

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Какие комментарии? Вы знаете сколько ежегодно детей из нашего края делает данную операцию?(поверьте, это не 1 или 2 ребенка в год, а несколько десятков детей. А если взять в принципе все операции на которые наши дети ездят в другие города, то это тысячи будут) Вы представьте, что если каждый из них будет просить у добрых людей на перелет и проживание.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

У тебя нет таких человеческих качеств как сострадание,сочувствие,взаимопомощь.Тебя кто вообще звал на этот форум.

Иди займись делом.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

а может это Вы займетесь самовоспитанием, а то не гоже незнакомым людям "тыкать".

Какое сострадание? У ребенка стоит аппарат на одном ухе, он уже слышит. Давайте поможем людям, у которых нет возможности слетать и поставить аппарат на первое ухо.

И я прям проявляю сострадание, если сделать данную операцию на 2 уха и лишиться случайным образом обоих аппаратов, то человек никогда и ничего не услышит (замена аппаратов производится через каждые 5 лет за счет государства, но кто дает гарантию, что оно через 10 лет не передумает?). А если есть какой-то ничтожный процент слуха, то можно будет обойтись слуховым аппаратом например, цена которого в несколько десятков раз ниже и  в принципе позволительна для некоторых.

Так что уж если не в теме, то может пойдете другие новости комментировать?

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Не хотела писать, но накипело. У нас люди озлобленные, если их дитя не коснулось, промолчали бы. И им ведь бесполезно говорить, что мама одна без отца двоих поднимает, и что эта пенсия по инвалидности -ничто, сравнительно с теми затратами на лечение, реабиллитацию. Сейчас за одни коммунальные заплатишь, кредитишку и на хлеб только останется. Мама первый раз обратилась за помощью и читает такие комментарии, а бессонные ночи в слезах, что её ребенок не слышит, больницы, переживания, останутся с ней и никому не расскажешь, не поймут..Не хотят, не перечисляли бы эти жалкие хоть 50 рублей. Людей много таких-в своём глазу бревна не видят, в чужом соринку замечают, осуждают, да и на язык скоры..И приходится с такими взаимодействовать каждый день, куда денешься 

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Дочери 15 лет, она же не вчера перестала слышать. Раньше-то чем думали? А люди не чёрствые. Такие же люди со своими трудностями и проблемами, сводящие концы с концами. Я понимаю, что своя рубашка ближе к телу, но есть тяжёлые ситуации в разы, чем у этой женщины.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

А с чего вы взяли, что меня не коснулось? Мож я тоже не могу позволить себе слетать с ребенком с Москву или Питер и поставить ему аппарат на второе ухо. И не понаслышке знаю сколько стоит его обслуживание в принципе. Поэтому и интересуюсь о том, на что мама хочет производить обслуживание 2х аппаратов? Просто уже не мало видела в группах помощи людей, которые просят собрать деньги на проводок к аппарату или помощи в приобретение батареек к нему.  А от мамы,у ребенка которой сломался аппарат за полтора года до замены, я таких сообщений не вижу - ей совесть не позволит у людей просить.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

совсем уже люди,уж на такое сами могли бы заработать.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

А вы внимательно читали статью? Мама не работает! Она бы рада сама оплатить, но нет возможности. Сами попробуйте втроём на одну пенсию прожить и ещё оплатить перелёт и лечение. Уважаемые комментаторы, вы видимо лодыри и тунеядцы, вас никто не заставляет переводить деньги, да и такие как вы не помогаете другим, а только желчь в комментариях изливаете. 

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Да ну вряд ли они на одну пенсию-то живут. В конце концов можно обратиться с заявлением на имя начальника управления на получение материальной помощи, на лечение. На железке часто помогают. Люди даже пишут на мат.помощь при сборах ребенка в школу. Тем более, эта женщина может искать подработки. Уборщицей или кассиром например, если так уж трудно. Ребенок уже взрослый, и сам себя в состоянии обслуживать. Семьи с тяжелобольными членами семьи и в более тяжёлых случаях находят выходы в ситуациях.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

На её странице "вконтакте" если я правильно поняла она в "Мэри кей" подрабатывает. 

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Насколько известно, семья у Альфии далеко не бедная, Альфия работает начальником отдела в ОАО РЖД, у нее есть муж папа 2 ребенка и дочки тоже есть папа

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Тем более на ЖД проезд бесплатный. А выше пользователь осинка верно всё написала. Человек в теме и не с потолка это берёт.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

плохо вы осведомлены, уважаемый работник, беретесь кататься в чужой семье, хоть чуть чуть чуть по интересуйтесь "последними новостями"  

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Благодарю каждого неравнодушного за добрые слова, моральную и материальную поддержку! В данный момент очень сильно в этом нуждаемся и именно поэтому решилась на такой (для себя отчаянный) шаг! Знаю, что многие меня знают и помнят, как успешную молодую женщину и Слава Богу!) Значит все скоро у нас наладится! Ещё раз благодарю Вас добрые люди! PS Мира и добра всем!

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Эх, совести бы вам немного

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Перевела. Здоровья и терпения девочке и маме.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

тетя какая злая,вот если бы это их не коснулось.прошли мимо горя и не заметили.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

да вы что? в чём же я то злая?! Что прошу не судить? что прошу не осуждать и не обсуждать посторонних людей то чего не знают?! в этом? а вы как себя бы повели, если бы про вас и ваших родных так?! вы не на моём месте! Спасибо всем, каждому за своё, в первую очередь за помощь, за которой здесь обращение! 

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Люди, остановитесь! Не хотите помочь-просто пройдите мимо! Зачем выливать черноту своих душ на ребенка! Эта девочка многое пережила и преодолела. Зачем столько злобы ? Помогать или нет -дело каждого, а осуждать может любой. Если люди обратились за помощью- значит есть нужда в этом и не каждый решится написать о своих проблемах во всеуслышание. Не судите, да не будете судимы. Здоровья и сил девочке)

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Никто не хочет никого оскорблять.Просто кто знает,тот пишет что такое КИ и трудности в его обслуживании.у меня двое детей с КИ,проезд,кстати,кто не в курсе для детей-инвалидов бесплатно и для сопровождающего.у меня на двоих ушло 50 тыс.вы просто дурите людей.нас много в Забайкалье с КИ,но никто не просит никакой помощи.По России много детей с двумя имплантами,делают всем,только побольше подождать нужно. А у вас времени было предостаточно.

Добавить фото

Основное сообщение

Вспомогательное сообщение

Перетащите файлы сюда

Добавить