Р!
Р!
Р!
24 ФЕВРАЛЯ 2020
23 февраля 2020

Сбор средств на реабилитацию ребёнка с ДЦП и эпилепсией объявили в Чите

Родители семилетнего Алёши Атарова из Читы, страдающего от тяжёлых форм заболеваний ДЦП и эпилепсии начали сбор средств на поездку в московскую клинику для реабилитации и настройки стимулятора, сообщил ИА «Чита.Ру» отец ребёнка Дмитрий Атаров.

«Необходимо срочно собрать 176,6 тысячи рублей. Для семьи это неподъёмная сумма. К сожалению, вся реабилитация для детей с эпиактивностью платная. По ОМС не берут ни в одну клинику России. Сейчас Алёшик постоянно принимает дорогостоящий немецкий препарат, который не зарегистрирован в перечне лекарств России. И поэтому доставать его приходиться самим за большие деньги», — рассказал мужчина.

Сейчас семья уже собрала 20,6 тысячи рублей. Оплатить лечение нужно будет до 3 апреля.

Реквизиты для помощи Алексею:

Карта 2202 2004 6362 4047, привязана к номеру 89144408599 — Маргарита Атарова.

Фонд поддержки детей, находящихся в трудной жизненной ситуации Забайкальского края в июне 2016 года собирал 1,2 миллиона рублей на лечение Алёши Атарова.

В 1 год Алёша перенёс ветрянку, спустя два месяца у него начались приступы эпилепсии и ему поставили диагноз «симптоматическая генирализованная эпилепсия». В 1,8 года мальчик попал в реанимацию с одышкой. Через два дня состояние ухудшилось, начался отёк и полиорганная недостаточность – поражение всех органов, кроме сердца. Через 1,5 месяца врачи поставили новый диагноз – энцефалит неустановленной этиологии, ДЦП, двойная гемеплигия, задержка психического и физического развития, частичная атрофия зрительных нервов и другие.

НазадВперёд
17 отзывов

Основное сообщение

Вспомогательное сообщение

Перетащите файлы сюда

Добавить
  • Отзывы
  • Правила
Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Опять ? Привыкли уже, однако, за счет других лечить неизлечимого.Я понимаю, когда собирают на дорогостоящую операцию и она действительно помогает, дает шанс на жизнь. Но когда на бесполезные и многократные процедуры - это уж, плиз, сами! Он уже никогда не будет нормальным, пора это признать! Или так и будете собирать таким деньги? Поэтому их по ОМС и не лечат нигде- толку ноль! ( Хоть заминусуйте! Это моё мнение! С мнением сердобольным к бесполезным совпадать не обязано и не должно. И посылать кары на мою голову не нужно - сразу же возвращаю их вам, на меня они не подействуют, у меня надежная броня от таких как вы)

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Дай Бог что бы вы и ваши близкие никогда не сталкивались с такой "гремучей смесью " как ДЦП + эпилепсия.Чтобы вы не узнали ,что такое контрактуры,когда суставы буквально выворачивает и ребенок плачет по ночам ,но традиционные способы восстановления ДЦП в Чите запрещены ,иначе начнется ад для всех ,с остановками дыхания ,скорыми по ночам и ужасные судороги . Здоровья вам и вашей семье,дабы розовые очки так и были на своем месте,а такие просьбы о помощи не раздражали ваше доброе сердце 

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Прошу поподробнее про запрещенные в Чите традиционные способы восстановления ДЦП? Интересуюсь, т.к. есть тяжелый ДЦП в моем окружении, хочу помочь.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Больному ДЦП обязательно нужен массаж ,с эпилепсией нельзя ,физио процедуры - тоже нельзя , иглоукалывание не каждый с эпи возьмётся делать ,те же альтернативные способы войта и бобат по ОМС не идут ,остаётся ЛФК и все ,больше с эпилепсией ничего не разрешат . Даже если больной очень тяжёлый ,понятное дело ДЦП не лечится ,но можно поддерживать суставы и мышцы ,некоторые дети и в 6 и в 10 лет ходить начинают и здесь даже вопрос не в чудесах ,а в работе долгой и упорной и больного и родителей и специалистов.С ДЦП в Академию здоровья по

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

С ДЦП в академию здоровья,в санатории ямкун,шиванда, иглоукалывание в Фениксе (если ребенок),в Восточной медицине ,если средства позволяют на дом спец алистов по ЛФК,бобат ,войта , массажисты многие хороших сейчас в частную практику ушли , так что при наличии финансовых возможностей можно облегчить состояние ,а это уже большое достижение 

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Да не говорите! Зарплаты маленькие платят и хотят ещё  чтобы кто-то кому-то помогал, платили бы людям хорошие зарплаты и тогда бы все друг другу помогали.   

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Мадам "Шо" видимо не ведомо чувство материнства! Такое ощущение, что Вы миллиардер ), карты так и летят на Вашу голову )) Маргарита, боритесь за сына, молодчина, что не опускаете руки, а Ваш комментарий еще раз подтверждает, что Вы порядочный, чуткий человек!! Сил Вам и терпения!

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Отдаю всю отобранную за пять лет пенсию на лечение детей. А так же налоги которые я и работодатель будет платить эти пять лет государству олигархов. Требую потом предоставить ответ за потраченные деньги!

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Не правильно всё! Детей должны лечить бесплатно,с бюджета!а вот дипутатам на зарплату можно и фонд открыть, в край по телевизору можно собирать! А то хорошо написали -  Медведев выделил на премии правительству Забайкалья больше 101 млн р. Хорошо они смотрю поработали. Не ужели они не могут скинуться и вылечить хоть одного ребенка!

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

А не лучше ли было потрясти олигархов, которые так лихо завладели всем и вся при развале Союза,а государству нашему дорогому,  почему несметные гум.помощи всяким Сириям, а детям,умирающим детям, ну хоть немножечко отстегнуть от госбюджета?

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Да во времена Союза родители таких детей старались вообще не высовываться всем на обозрение. Ни кто и ни кому никакие деньги и не подумал бы собирать, а государство тоже по минимуму помогало. Мне соседка по дому только недавно рассказала ,что у неё есть старшая дочь, которой уже 47 лет и у неё дцп плюс умственная отсталость. Рассказывала, как они жили- были и дочку лечили  - сами! Не было никаких особенных реабилитацией и специальных программ в санаториях. Я думала,что у них только двое детей, оказывается трое. Так что никогда государство не брало на свои плечи заботу о таких детках. Олигархи тем более не считают нужным хотя бы просто заниматься благотворительностью в пользу больных детей. 

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Зато в Москве и Питере для таких детей, да и для их родителей , все блага и бесплатно. Там другая страна. Там не нужны волнения. 

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

По таким вопросам обращайтесь к Путину!

У Путина всё хорошо!

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Здравствуйте я мама Лёши Атарова.

Большое Вам материнское спасибо наши добрые сердечки! Благодарю Вас за моральную и материальную поддержку. 

Да к сожалению пятый год просим деньги сначала на спасение сына, потом на жизнь без боли. Теперь мы проходим реабилитацию. Лечить таких деток государство считает не целесообразно, это не секрет. Извините меня, но я не могу сложить руки и как нам сказали пять лет назад. Сидите дома, ждите плохого. Тем более Лёша очень хочет жить. И он родился здоровым ребёнком. Сколько мы с ним прошли. Со 100% эпи активности. Сейчас мы занимаемся восстановлением. 

Да все знают и в мин. здравоохранения и в соц. защите и все врачи Читы. И каждому новому губернатору я пишу и пытаюсь попасть на личную встречу с 2014г. Сколько консилиумов было у нас дома. Все как было, так ничего не изменилось. 

Мой ребёнок живёт благодаря сборам в Забайкалье. И таблетки Осполот и гастростомы Mik Key и настройки стимулятораVNS и операции. 

В соц. сети есть наша группа там предоставлены все документы и отчёты о поступлениях и расходах о наших частых поездках по больницам. https://ok.ru/group/54027451564141

Спасибо Чита! ру. 

 

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Дай Бог вам сил и терпения, а также здоровья вам и вашему мальчику. Чем сможем, поможем. Знайте, что вы не одни

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Господи, что за государство у нас! У чинуш деньги кг валяются, а детям с миру по нитке собираем. Когда же это кончится?! Малышу здоровья, родителям терпения! 

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Маргарита!не оправдывайтесь и не стесняйтесь просить денег для сына.Вы все правильно делаете,нужно бороться за мальчика.А злые коменты будут всегда,не обращайте на это внимание.Но есть и добрые люди,которые не будут осуждать ни вас,ни власть,потому что об этом можно говорить бесконечно,а просто помогут вам любой суммой.Народ будьте добрее,сумма немалая,давайте поможем людям!