Р!
Р!
Р!
03 ИЮЛЯ 2020

Сбор средств на операцию для 14-летнего мальчика с редким заболеванием объявили в Чите

Сбор средств на поиск донора, трансплантацию костного мозга и реабилитацию в клинике Израиля для 14-летнего Влада Шагвалиева объявили в Забайкальском крае, сообщила корреспонденту ИА «Чита.Ру» 17 марта сестра Владислава Ксения Шагвалиева.

Сейчас Влад проходит противорецидивное лечение. После окончания ему показана трансплантация костного мозга. Операция и реабилитация требуют 14,5 миллиона рублей.

«В России нам предлагают только пересадку костного мозга от мамы. По результатам HLA-типирования я подхожу только на 50%, это огромный риск. Шансов на полное выздоровление после ТКМ от неродственного донора гораздо больше», — сообщают родственники.

Реквизиты для перевода:

ИНН: 7536172692
КПП: 753601001
ОГРН: 1187500000500
ОКПО: 32942235
ОКАТО: 76701000

Расчётный счет: 40703810874000000499
Банк: ЧИТИНСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ N8600 ПАО СБЕРБАНК
БИК: 047601637
Корр. счет: 30101810500000000637

Обязательно указание имени и фамилии ребёнка.

Диагноз «Острый миелобластный лейкоз крови средней или тяжёлой степени» поставили мальчику в июне 2018 года. Родители тогда собрали необходимую сумму на лечение, однако болезнь вернулась снова.

В феврале семья Влада вышла с плакатами «Влад Шагвалиев, живи» на центральную площадь Читы. Позднее министерство здравоохранения Забайкальского края решило отправить мальчика в московскую клинику.

Новость была дополнена реквизитами.

НазадВперёд
27 отзывов

Основное сообщение

Вспомогательное сообщение

Перетащите файлы сюда

Добавить
  • Отзывы
  • Правила
Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

А где реквизиты? Как помочь?

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Сначала автобиографии, родителей и бабушек /дедушек.А то бывают случаи где карма не спит.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Не просто карма не спит, благодаря генетической мутации, появляются такие заболевания. А такие все равно помирают рано или поздно. Прежде чем рожать, нужно думать башкой своей и делать анализ на генетическую совместимость родителей.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Ну ты и д.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

А что тут такого, когда сводят собак и кошек, умные люди не смешивают же одну породу с другой во избежание генетической мутации, так почему же здесь никто не предпринимает никаких мер во избежание генетических заболеваний? Что собаки, что кошки, что люди, что растения - генетика затрагивает все живое без каких-либо исключений.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

По тебе видно, как тебя генетика затронула, ещё как затронула 

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Лучше быть Д, чем потомком "бабочки" и дуремара.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Надо бы еще моб. банк родственникам указать, так намного проще.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Фальсификация голосования, чтобы дать одному деду кресло про занимать обойдётся в 14 млрд руб. Минимум. Это тысяча таких вот больных детишек у которых нет шанса на исцеление в этой стране. Стыдно за нас. Это мы создали такую страну своим бездействием.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

А если вы дадите этим "больным детишкам" необходимое количество денег и они все равно умрут, все равно будет жалко этих "детишек" и стыдно? Пускать деньги на такие дела это пустая растрата денежных средств. Редкие и генетические заболевания профилактировать можно только одним способом - перед тем, как рожать, нужно думать головой и сдать анализы на генетику. Поэтому лично я против того, чтобы все вокруг размножались, потому что потом они клянчат деньги, и везде орут "помогите", когда вдруг аутизм, дцп и любая другая генетическая болячка, при этом обвиняют прививки, хотя и без них в любом случае позже все равно болячка развилась бы и без всяких прививок.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Дай Бог, чтобы Вас, Ваших детей и внуков не коснулась, как Вы выражаетесь, подобная "генетика".  Дай Вам Бог мозгов и душевных сил больше такое не говорить и даже не думать. Не могу поверить, что генетический анализ Вам внушает доверие, Вы считаете его мерилом рожать или абортироваться. Дцп, к стати, не генетическое заболевание. И еще, если вы уже подумали, сделали все анализы и родили СВОЕ дитя, вашего генетического наследника, Вы уверены на 100 процентов в его абсолютном здоровье, что именно у Вас, в Вашем роду (колене эдак в 17-18) все было складно да ладно.  

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Иногда   лучше молчать, чем  говорить.  А  вы  уже  достаточно  здесь  наплели. Я  думаю, что  Господь  вас  услышал. 

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Ещё бы знали хоть что то о аутизме и дцп прежде чем говорить. При чем тут ген заболевания и приобретенные болезни? Онкология то как оказалась ген заболеванием? Кто вам даст гарантию что именно у вас ребенок не заболеет меланомой? ДЦП вообще смешно сюда приплетать. 

Ну и 21 век, удачно лечат большинство заболеваний.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

21 век лечит заболевания в цивилизованных и развитых странах, в коей мы не имеем возможность жить. Онкология, помимо других факторов риска, имеет прямое отношение к наследственности. Не путайте виды, меланома может появиться у каждого, кто злоупотребляет солнечными лучами. Касаемо ДЦП, более 30% случаев обусловлено генетическими причинами. Все больший процент населения носит в себе патогенные мутации.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Ну не укладывается в моей голове всё это! Ну почему Нищий должен помогать? А сытые и довольные смеются?

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Пусть друганы Солнцеликого-Конституционного Сечин, Миллер, Ротенберг и др. помогают. У них зарплата в день по миллиону рублей.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Чуток ошиблись, наверно, вы в друзьях с ними😉. У сечина по данным 5,2-5,6млн ₽ в день в зависимости от сбыта, у Миллера- 3,4-4,1 млн ₽ в день. 

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

А чё там путин про конституцию?

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Если есть совесть у Путина, то он даст денег и отправит ребенка на лечение. А то бессовестным некоторым россиянам, которые могут позволить себе отдых за границей, и которые едут туда, где риск заразится и заражаются, и гос-во находит деньги их бесплатно обратно домой доставлять, затем бесплатно лечить. А больным детям должны всем миром помогать. Где совесть, где социальная справедливость? И вновь нас дурят с конституцией. Почему то обязательную качественную бесплатную медицину и образование не прописали, а все условия для олигархов опять первой строкой. 

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Может написать телефон, на телефон легче выслать небольшую сумму. Я пенсионерка и для меня лучше дать ребенку на лечение, чем давать милостыню у храма профессиональным нищим.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

При оплате по реквизитам списывают комиссию 1%. Благотворительность в этом государстве и та с процентом (откатом).

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

У ребенка рак крови. И ему можно и нужно помочь!

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Дайте лучше телефон родителей мальчика. Так деньги дойдут точнее. Интересно мнение врачей. Почему в Москве не помогли. А в Израиле помогут. 

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Лечение в Израиле-это очередное разводилово пациента, его родителей. Там просто культурные хапуги ищут лохов. Пишу потому, что знаю. У самого онкология. Был там. Съездил как на экскурсию. Спасибо  нашим врачам  и мед.персоналу  Заб. онкологического центра и клинике Блохина в Москве. Сделали все что смогли, не заплатил н и копейки, все по медицинскому страхованию. Живу пока уже 3 года,  За Израиль на халявщиков улетело 1 7 млн.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Ну так пересадка же там, а не лечение. А пару лет назад малыша из Читы уже возили туда, и все вполне удачно прошло. 

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

В Москве как раз помогли . Бесплатно . В собрано  почти 10 млн. Интересно , куда теперь деньги денут ? Семья там такая , что . бедный ребёнок 

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Люди вы что тут пишите! Это же ребенок еще! какая генетика? при чем здесь это? не хотите помогать не пишите хотя бы гадости, это болезнь может случиться с каждым из нас! Читать страшно - что вокруг нас такие люди есть. 

ОБСУЖДАЕМОЕ