Р!
Р!
Р!
19 СЕНТЯБРЯ 2021
17 сентября 2021

Семья из Читы просит помочь ей переехать под Москву, чтобы выжил их больной ребёнок

Фонд «Светоч» обратился к читинцам с просьбой помочь в сборе средств для переезда в Подмосковье семьи больного муковисцидозом 6-летнего мальчика Димы Фортуна, нуждающегося в постоянном лечении в Москве, сообщили ИА «Чита.Ру» 15 августа один из организаторов сбора средств.

«Дима родился с этим недугом и живёт с ним уже почти семь лет. В свои годы он весит всего 13 килограммов. На фоне муковисцидоза у него развились сопутствующие болезни лёгких, печени, поджелудочной железы, сердца. Реальную медицинскую помощь Диме оказывают только в Российской детской клинической больнице в Москве. Лечение бесплатное, проезд на поезде — тоже. Только, чтобы Дима жил, такое лечение нужно проводить каждые три месяца, а ездить на поезде опасно, так как из-за долгого контакта с людьми он может простудиться, что может привести к необратимым последствиям. Сейчас фонд «Светоч» и мама Димы собирают средства на поездку, но лучшим выходом было бы переехать в Подмосковье», — сообщил организатор.

По информации фонда, у семьи есть квартира в двухэтажном деревянном доме и материнский капитал, только на переезд и покупку жилья этого не хватит. Семья живёт на пенсию Димы, так как мама не работает из-за постоянного ухода за ним, а 17-летняя сестра — студентка, отец умер в апреле.

«Вот если бы всем миром помочь этой семье переехать поближе к лечебному заведению, ведь помогаем же мы Дальнему Востоку, беженцам из Украины, неужели в нашей стране не найдётся добрых людей способных оказать помощь всего одной семье», — добавил собеседник агентства.

Средства на следующую поездку для лечения и дальнейший переезд можно перечислять на карту «Сбербанка» №639002749002299613. Можно позвонить по телефону мамы Оксаны Тычковой: 8924-382-88-95 или написать на электронную почту: tychkova.75@mail.ru.

Для юридических лиц средства можно перечислить на реквизиты фонда «Светоч» с пометкой для Димы Фортуна:
Читинское отделение Сбербанка 8600
ОКПО 12638386
ОГРН 1127500001045
ИНН/КПП 7536986148/753601001
р/с 40703810874000027252

Муковисцидоз является системным наследственным заболеванием, обусловленным мутацией гена трансмембранного регулятора муковисцидоза и характеризующемся поражением желёз внешней секреции, тяжёлыми нарушениями функций органов дыхания.

НазадВперёд
16 отзывов
После нажатия на кнопку «Добавить», на E-mail или по SMS будет выслан код подтверждения. Или авторизуйтесь обычным образом или через соцсети (кликнув на иконку соцсети над формой)(кликнув на иконку соцсети слева).
Для публикации комментария требуется авторизация на портале или подтверждение указанного e-mail. Введите код, отправленный вам на e-mail

Основное сообщение

Вспомогательное сообщение

Перетащите файлы сюда

НазадДобавить
  • Отзывы
  • Правила
Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Вот и получается, что пришлым помогает власть, а местные через фонды и простых граждан пытаются выжить.печально это.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Нужно данную статью разместить в соц. сетях. Я думаю много людей откликнутся.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

надо помочь, чтобы Правительству стыдно стало. И Малахову сюжет об этом.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Правительству стыдно не бывает. Нет у них такого чувства, попросту - атрофировано.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Был Ваш ребенок вы бы задумались о своих словах. Дай бог что не у Вас такая беда. А так говорить вовсе не хорошо. Задумайтесь о своих словах.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Ты о чём?

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Помогите мне в Новосибирск переехать, раз уж на то пошло

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

заболей смертельной болезнью, потом обращайся

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

На указанный сотовый телефон можно закинуть деньги?

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

до 2012 года можно было с ребенком инвалидом пользоваться самолетам оплачивали проезд а потом наши заботливые правители решили что с нас и поезда достаточно, и не смотря кто где живет и сколько ехать до Москвы всем самолет запретили (думаю здесь лобби РЖД было) и оставили только поезд. Зато Крым наш. и Олимпиаду провели

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Зачем Подмосковье, рядом полно русских областей, например из Курска или Орла на экспрессе 3 часа, а в пригороде за сумму материнского капитала можно до ротный дом купить. может читинцам и денег собирать не придется.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Может специалист все напишет здесь для доверчивых читинцев, что это заболевание от смены климата не зависит, а что антибиотики и другие препараты применяемые для лечения этого заболевания во всем мире, что в Чите что в Москве что в Магадане - везде одинаковы

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

помогли бы лучше, чем советовать!

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Давайте все поможем помаленьку. Бог даст наберем. Выздоравливай, Дима!

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

В нашей стране большинство детей с муковисцидозом живет до 18 лет, в Германии, например, до 64. Надо только создать условия. В Москве возможностей значительно больше. Многие семьи, у которых дети страдают редкими наследственными заболеваниями стараются переехать в столицу, это шанс на жизнь. Там фонды, врачи, реален выезд за рубеж. Очень сочувствую семье. Помогу, чем могу. Держись, малыш!

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Родители детей инвалидов, которые проходят лечение в Москве. Давайте объединимся, что бы выбить бесплатный авиаперелет к месту лечения. Я иногда выбиваю билеты, но вместе мы сможем больше.

ОБСУЖДАЕМОЕ
ОБСУЖДАЕМОЕ