Р!
26 АВГУСТА 2019
24 августа 2019

Забайкалка попросила спасти сына, который не может получить положенного лекарства

Жительница города Краснокаменска Забайкальского края Ирина Аргунова создала петицию с просьбой спасти её сына Дениса, который страдает редким заболеванием крови и нуждается в дорогостоящем лекарстве, но уже два года не может получить его от властей региона.

В январе 2016 года Ирина Аргунова попросила помочь собрать деньги для лечения сына, которому поставили диагноз «Пароксизмальная ночная гемоглобинурия D59,5». В России отмечено несколько эпизодов подобного заболевания. В Забайкалье подобных случаев зарегистрировано не было. На заболевание, как на редкое, распространяется квота для лечения за государственный счёт, но министерство здравоохранения ответило отказом, ссылаясь на отсутствие средств в бюджете. Краевой суд обязал ведомство обеспечить Аргунова лекарством, но, как указано в петиции, этого до сих пор не сделано.

«Прошло два года, как мы боремся за жизнь и здоровье нашего сына, за лечение, положенное ему по Закону! А между тем, состояние Дениса ухудшается с каждым днём. В настоящее время он находится в Краевой клинической больнице города Читы, ему делают переливание крови», — говорится в петиции.

Обращение направлено в Министерство здравоохранения России, уполномоченному по правам человека РФ и Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения. Петицию подписали более 242 тысяч человек.

НазадВперёд
16 отзывов

Основное сообщение

Вспомогательное сообщение

Перетащите файлы сюда

Добавить
  • Отзывы
  • Правила
Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Министерство здравоохранения обязано его приобрести и точка.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Много что обязаны да ничего добиться не можно в нашей медицине. От одного врача гоняют к другому кучу обследований делают а лечения нет.Пока ждешь лечение умереть можно вот такая у нас медицина.Живем при капитализме никто ни кому не нужен.Только любят деньги получать да говорить что мало врачам платят.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Причем тут врачи, когда приобретение этого лекарства должно ежегодно обеспечивать МЗ края, а не больницы? Для этого есть список редковстречающихся заболеваний и дорогостоящих препаратов к ним.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Вот пусть Давыдов со своей "звездной" командой Минздрава вместо пиара в операционной АЗ и ремонта своего кабинета выделит средства для лечения этого больного парня. Или только красоваться может и словоблудием в интервью заниматься?

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Ненасытные олигархи не хотят отдавать свою конскую зарплату на лекарства!

А чё Давыдов молчит!? А!?

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Зачем вы же детей таких рожаете

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Это может случится с каждым, и никто от этого не застрахован,

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Теперь вам Бога надо просить, чтобы он не услышал этих ваших слов.Неизвестно, что ждет ваших при такой маме.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Лучшее здравоохранение — телесный труд, правильное питание и здоровые дети.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Обратитесь в благотворительные фонды - Светочь, Линия жизни. Может быть еще какие-то есть. Ищите! Откажут в одном месте, примут в другом. "Стучите и Вам откроют".

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Вы что смеетесь что ли. Зачем тогда нам такое здравоохранение, если мы теперь только через благотворительные фонды лечимся?

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Обратитесь к Н.В. Говорину с просьбой пролоббировать вопрос на уровне федерации

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Кстати, да. Где-то месяц тому назад были опубликованы материалы о семье Димы Фортуна (что у его мамы случился инсульт). я просто потрясена была и написала письмо Н.В.Говорину с просьбой помочь чем может этой несчастной семье. Недели через 3 получила ответ, что он уже предпринял ряд шагов в оказании необходимой помощи этой семье. Я была безмерно счастлива.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Я не циник. Но у нас в стране получается, что лекарственное обеспечение пациентов с редкими заболеваниями, которых насчитывается более 40 тыс. человек, обходятся в среднем по 2.7 миллиона рублей в месяц кроме этого они все на пенсии и получают льготы.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Хочу добавить, что 2.7 млн. руб. каждый

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

наивные и милые верят Говорину, Давыдов говорит о белоснежных простынях. Тем временем дети болеют,,Страшно представить, что ждет нас всех. Нам этих олигархов депутатов не прокормить!