Р!
19 АВГУСТА 2019

Единственный в крае больной миопатией Дюшена попал в реанимацию и нуждается в помощи

Сбор средств на аппарат искусственной вентиляции лёгких (ИВЛ) для единственного в Забайкальском крае больного миопатией Дюшена 22-летнего Александра Лескова начался после того, как состояние юноши резко ухудшилось, и он попал в реанимацию, сообщила корреспонденту ИА «Чита.Ру» 20 февраля его тётя.

Миопатия Дюшена – одно из самых сложных заболеваний среди первичных мышечных дистрофий. Начинается в раннем детстве и чаще всего заканчивается летальным исходом ещё до того, как человеку исполнится 25 лет.

«Приступ удушья у Саши случился 11 февраля. У него отказались работать дыхательные мышцы, дыхание стало поверхностным. На машине скорой помощи он попал в реанимацию первой городской больницы Читы в бессознательном состоянии. Реаниматологи сразу же подключили Александра к аппарату искусственной вентиляции лёгких и препаратам поддержки сердца. Отёк мозга держался двое суток», — сказала собеседница агентства.

Александр пришёл в себя, но теперь ему требуется постоянная вентиляция лёгких.

«Он очень общительный, улыбчивый, любознательный и начитанный молодой человек. Александр не может самостоятельно сидеть, элементарно передвигаться и даже принимать пищу. Передвижение возможно только в инвалидной коляске и с поддерживающими корсетами», — добавила тётя молодого человека.

Все, кто может помочь семье в покупке аппарата ИВЛ, могут отправлять средства по реквизитам:

Карта №4276 7400 1686 0934.
Получатель Лесков Александр.
Счёт получателя: 40817810074000578840.
Банк получателя: Читинское отделение №8600 ПАО Сбербанк г.Чита.
ИНН получателя: 7707083893.
БИК банка получателя: 047601637.
Корреспондентский счёт: 30101810500000000637.
Код подразделения банка: 1886000203.
Адрес подразделения банка: г. Чита, ул. Бутина, 50 пом.4.

Миопатию Дюшена Саше Лескову диагностировали, когда ему было 6 лет. В 2011 году он с отличием окончил школу и учился 4 курса дистанционно в Забайкальском государственном университете. Своё время проводит в комнате за чтением книг, очень любит историю. На улицу Александр не выходит, поэтому к поездке в деревню к бабушке один раз в год готовится вся семья.

Его мама Светлана Лескова окончила медицинский институт в 2000 году и в настоящее время работает заведующей отделением в Забайкальской краевой детской клинической больнице заведующей отделением патологии новорождённых. Ежедневно после возвращения с работы она занимается лечением и уходом за сыном.

НазадВперёд
15 отзывов

Основное сообщение

Вспомогательное сообщение

Перетащите файлы сюда

Добавить
  • Отзывы
  • Правила
Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Ну и зачем пишете, что единственный! Племянник болеет! В Чите!

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

А когда ненасытные олигархи начнут скидываться на больных!? А!?

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Наверное потому что он один болеет в крае этой болезнью, как думаете? Перед тем, как задавать тупые вопросы, подумайте хорошо!

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Здравствуйте у моего сына тоже миопатия Дюшенна , хотелось бы найти родителей детей с таким же заболеванием . Может можно с вами как то связаться !?!

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Мама настоящий герой , работает , помогает деткам .очень жаль Александра, обязательно помогу , с радостью буду с ним общаться ,переписываться , когда ему станет легче . оставьте контакты !

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Давайте поможем маме и сыну.знаю маму Светлана Анатольевна,как мать и как врач очень заботливая.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

лично знаю всех. И Сашу. Все они просто чудесные.. Надо помочь.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

зачем оттягивать неизбежное?

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Матери его скажите

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Это вы себе?

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Давайте поможем! Неважно как. Даже любое распространение данной информации будет еще одним шагом к поставленной цели! Цель сейчас одна - как можно быстрее приобрести аппарат ИВЛ. Я лично знаю Сашу и его семью и уже очень много лет! Это замечательные, отзывчивые люди!

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Здравствуйте мой сын тоже болеет миопатией Дюшенна , хотелось бы найти родителей детей с таким же заболеванием. 

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Сколько стоит аппарат ИВЛ?

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Около 2 млн.руб.

Модерация
Комментарий заминусован посетителями. (показать)

Жалко Александра , вот только он не единственный моему сыну Арсению 5 лет. И у нас тоже миопатия Дюшена.

ПОПУЛЯРНОЕ
ПОПУЛЯРНОЕ