Минздрав разрешил клинические исследования препарата для лечения COVID-19

Федеральное медико-биологическое агентство получило разрешение Минздрава России на проведение клинического исследования лекарственного препарата для лечения COVID-19, разработанного в рамках госзадания учёными Института иммунологии, сообщается 31 декабря на сайте ФМБА. «Министерство здравоохранения провело экспертизу доклинических исследований препарата для лечения COVID-19, разработанного в ФМБА России. По результатам экспертизы было выдано разрешение на проведение первой фазы клинических исследований. В рамках этой фазы планируется изучить безопасность и переносимость препарата у здоровых добровольцев. Исследование будет проводиться на базе Института иммунологии ФМБА России. В настоящий момент испытательный центр проводит подготовку к клиническим исследованиям. Ведётся набор добровольцев», - говорится в сообщении. Если клинические исследования подтвердят эффективность данного препарата, это будет первый безопасный, эффективный, противовирусный препарат прямого действия, не имеющий пока аналогов в мире. Руководитель ФМБА России Вероника Скворцова, слова которой приводятся в сообщении, отметила, что доклинические исследования данного препарата показали, во-первых, полную безопасность этого препарата в связи с тем, что он не действует на организм и на иммунитет человека. И с другой стороны – высокую эффективность, превышающую 99%.