перейти к публикации
9 комментариев к публикации

Семья борется с миодистрофией Дюшенна у сына

10 октября 2025, 15:30
Гость
Гость
10 октября 2025, 21:59
Да а а.. красиво жить не запретишь...
Гость
10 октября 2025, 21:04
А кому за 50,уже никто их не спасает,они тоже жить хотят,им даже систему копеечную жалко,а здесь 300 млн.р
Гость
10 октября 2025, 17:08
В реальности такого укола, да ещё за такие деньги просто не существует! Разговор на дурака!
Гость
10 октября 2025, 16:37
Он продлит жизнь,но не намного.После этого укола отечественные препараты принимать будет бесполезно.
Гость
10 октября 2025, 16:11
Вы шутите видимо . Такие суммы не стоят ни одной жизни. Парни на СВО за 4 миллиона умирают... Простой смертный человек такие цифры на слух не в состоянии усвоить. Это просто беспредел человеческой наглости.
Гость
10 октября 2025, 16:19
Тоже считаю, что в нынешних условиях лечить таких детей смысла нет. У многих нет денег на лечение дешевыми препаратами. Пожилые точно так же без лечения загибаются. На такие суммы можно бесплатные лекарства на город закупить. Точно такие же дети и взрослые, точно так же хотят жить. Писали как-то, что иной раз инсулина для детей нету. Дети с диабетом - не люди что ли? Пенсионеры без лекарств - не люди? Когда безмерно дорогие лекарства удешевятся в силу изменения производств, тогда да. Жалко, но о других тоже думать надо.
Гость
10 октября 2025, 15:56
а где реквизиты для помощи? смысл в этой статье тогда?
Гость
10 октября 2025, 15:48
иногда хочется спросить: из чего производят это лекарство, что оно стоит таких денег? обсурд какой то ,при таких сложных и редких болезней должно быть бесплатное лечение, или кто то хочет заработать один раз и на всю жизнь? а где гарантия?
Гость
10 октября 2025, 16:41
Это отголоски сов .власти , образование имели высшее четырехлетка , главное парт билет , когда то была запрещена наука генетика , ученых в лагеря . Теперь получается РФ должна закупать за рубежом эти лекарства , и заграница на Эти деньги будет улучшать Свою медицину и науку.
Гость