Жаль детей таких, и даже, возможно, не их самих, они-то бывают умницами, а то, что возможности им наше общество ограничивает. В природе нет такого заболевания, как ДЦП- это результат некомпетентности и корявых рук акушеров. Общество, а ведь безалаберные медработники такие же люди, как и все, создает такие проблемы детям, но решать их, это общество отказывается.
обратите внимание, что тема читинцам не интересна, они лучше десять страниц про защиту собак бездомных напишут, или грязь какую нибудь обсудят, а столь серьезный вопрос не интересен никому, кроме людей, кого жизнь столкнула с такой проблемой.
Мы конечно уже давно закончили и школу и институты, но с первого класса с нами учился мальчик с ДЦП, он тоже не мог самостоятельно ходить, только с опорой, были и затруднения речи и повышенный тонус мышц кисти и предплечья, писать ему было тоже трудно, говорил иногда с трудом, зато читал быстрее многих из нашего класса, но он никогда не требовал к себе особого отношения и мы его воспринимали как равного себе и в интеллектуальном плане и в физическом, даже списывали у него на контрольных! все к нему хорошо относились. Мама у него замечательная, всю свою жизнь посвятила сыну, это мы уже сейчас понимаем какой она подвиг для него совершила, потому что у самих есть дети. Ей пришлось уйти с хорошей работы и устроиться в нашу школу уборщицей чтобы водить сына на занятия, на переменах успеть его и в туалет и столовую отвести, иногда просила нас помочь ему между уроками до кабинета дойти и присмотреть вдруг ему что-то понадобиться, а сама в это время больницы поликлиники, центр реабилитации, и тп. путевки на лечениее выбивала бегала, справки собирала чтобы пособия на ребенка получать. Часто нас приглашала в гости стол такой хороший накрывала, лишь бы у сына было общение со сверстниками, что бы от не чувствовал себя изолированным. И так все 11 лет. после окончания школы он успешно поступил на Юрфак а ЗабГГПУ, и там еще 5 лет МАМА с ним ходила на занятия на сессию на ГОСЫ. Насколько мне известно сейчас он продолжает лечение, занимается на различных тренажерах, ходит в бассейн, работает по специальности, он очень СИЛЬНЫЙ и они с Мамой большие МОЛОДЦЫ!
К сожалению, денег нет в стране даже на здоровых детей. А на больных и подавно. Но если стоит вопрос выбора между ними, то я за здоровых детей, которые в будущем могут дать жизнь и пр. Нужно о профилактики больше писать и о том почему у нас в последнее время все больше и больше детей инвалидов. Чита.ру - напишите статью почему рождаются дети инвалиды?
В Европе к таким детям относятся как к равным себе и там все приспособлено для инвалидов, начиная от посадки в трамвай или автобус, где при посадке ступени транспорта отпускаются вниз и можно легко закатывать коляски любого формата, а не затаскивать, как у нас, вверх. Все зависит от окружающего общества и культуры людей. Каждый имеет право на жизнь, причем при рождении ДЦП порой сразу и распознать не могут, а лишь спустя какое-то время родители могут заметить, что с ребенком что-то не так. Давайте же будем милосерднее к тем, кто беспомощнее нас и хотя бы иногда и в чем-то помогать им.
Это я к чему все пишу. Многие говорят что кто сильно хочет тот и сам всего добьется, безусловно это факт, но только представьте чего бы смог добиться мой одноклассник, с его силой воли, с его желанием жить полноценной жизнью, если в нашем городе была хоть какая-то инфраструктура для людей с ограниченными возможностями. нам остро не хватает социально значимых проектов, действительно вдохнуть стремление жить и развиваться в ребенка с таким диагнозом очень просто, нужна поддержка окружающих, нужно общение, не все дети с ДЦП имеют задержку умственного и психического развития многие психически абсолютно здоровы и им еще сложнее осознавать себя оторванными от общества. Хочется всем семьям столкнувшимся с такой проблемой пожелать побольше сил, терпения, любви и понимания, удачи Вам.
в ряде описанных случаев может существовать только одно понимание - социальные обязательства не выполнены. далее действуем как по коммерческому праву - невыполнение обязательств, бездействие при формировании и защите запросов бюджета, несоответствие занимаемым должностям, бюджетные корректировки казначейских (!) счетов по суду. занимает около года, в зависимости от даты принятия бюджета региона на следующий год. сумма, требуемая для обеспечения обязательств по вашему случаю, должна по решению суда закладываться в бюджет следующего бухгалтерского периода региона. иначе снова - несоответствие на местном уровне и далее по кругу. повторение алгоритма расценивается как сбой системы и влечет за собой мотивированное обращение непосредственно к главе рф, имеющему полномочия решать подобные вопросы. решение главы рф в данном случае однозначно будет в вашу пользу. обратите внимание на местный уровень, который в вашем случае будет исключительно сильно мотивирован "ставить палки в колеса", вплоть до. используйте прессу для обеспечения прозрачности процедуры.
Валентина в своем интервью рассказала всё, как есть. У меня такая же проблема с сыном (ему уже 35 лет), но из жизненного опыта я поняла, что надеяться можно только на себя. Проблема детей с ДЦП никого не волнует. Никто себе представить не может как это морально тяжело осознавать, что ребенок никогда не сможет просто погулять и поиграть по дворе со сверстникам. Адские испытания просто свозить ребенка куда-нибудь по городу. Я своего вывожу на выставки, в театр, на Молоковку, просто по площади погулять. Для этого обращаюсь в службу такси (не социальную), водитель нас ждет, чтобы отвезти обратно. В троллейбусе с инвалидом ДЦП ездить нереально - пока заберемся - места заняты, взоры людей исключительно в окно. А уж свозить на поезде на лечение - я этого не представляю. Мой весит более 100 кг, да еще сумку тащить. Останавливается отдышаться через каждые 5 метров, а 10 метров - это уже серьезное расстояние. Про квартиру вообще молчу - стоим на льготной очереди с 1986 года и говорят, что бесполезно, в этой жизни не дождетесь. Надо детям-сиротам помогать. А инвалиды ДЦПшники кроме своих родителей никому не нужны. Только хочется отметить, что со школой нам повезло - классный руководить так настроил детей в классе, что ни все помогали сыну, в гости к нам ходили, на дни рождения, т.е. не отвергали его. Так и школу закончил на 4-5. Это были счастливые времена. А сейчас сидит один дома (я работаю), общения нет, на улицу выводить мне его трудно, на лечение не ходим. Государству не нужны больные дети - какую они пользу могут принести? Вот и варимся в собственном соку.
Господа юристы, давайте что-нибудь предпримем! Да хотя бы добьемся реализации конституционного права на жилье и давайте попробуем добиться внесения в законопроект "авто для семьи инвалидов", а так же "отношение к инвалидам" в школьную программу. Что думаете?
Жаль детей таких, и даже, возможно, не их самих, они-то бывают умницами, а то, что возможности им наше общество ограничивает. В природе нет такого заболевания, как ДЦП- это результат некомпетентности и корявых рук акушеров. Общество, а ведь безалаберные медработники такие же люди, как и все, создает такие проблемы детям, но решать их, это общество отказывается.
обратите внимание, что тема читинцам не интересна, они лучше десять страниц про защиту собак бездомных напишут, или грязь какую нибудь обсудят, а столь серьезный вопрос не интересен никому, кроме людей, кого жизнь столкнула с такой проблемой.
Мы конечно уже давно закончили и школу и институты, но с первого класса с нами учился мальчик с ДЦП, он тоже не мог самостоятельно ходить, только с опорой, были и затруднения речи и повышенный тонус мышц кисти и предплечья, писать ему было тоже трудно, говорил иногда с трудом, зато читал быстрее многих из нашего класса, но он никогда не требовал к себе особого отношения и мы его воспринимали как равного себе и в интеллектуальном плане и в физическом, даже списывали у него на контрольных! все к нему хорошо относились. Мама у него замечательная, всю свою жизнь посвятила сыну, это мы уже сейчас понимаем какой она подвиг для него совершила, потому что у самих есть дети. Ей пришлось уйти с хорошей работы и устроиться в нашу школу уборщицей чтобы водить сына на занятия, на переменах успеть его и в туалет и столовую отвести, иногда просила нас помочь ему между уроками до кабинета дойти и присмотреть вдруг ему что-то понадобиться, а сама в это время больницы поликлиники, центр реабилитации, и тп. путевки на лечениее выбивала бегала, справки собирала чтобы пособия на ребенка получать. Часто нас приглашала в гости стол такой хороший накрывала, лишь бы у сына было общение со сверстниками, что бы от не чувствовал себя изолированным. И так все 11 лет. после окончания школы он успешно поступил на Юрфак а ЗабГГПУ, и там еще 5 лет МАМА с ним ходила на занятия на сессию на ГОСЫ. Насколько мне известно сейчас он продолжает лечение, занимается на различных тренажерах, ходит в бассейн, работает по специальности, он очень СИЛЬНЫЙ и они с Мамой большие МОЛОДЦЫ!
К сожалению, денег нет в стране даже на здоровых детей. А на больных и подавно. Но если стоит вопрос выбора между ними, то я за здоровых детей, которые в будущем могут дать жизнь и пр. Нужно о профилактики больше писать и о том почему у нас в последнее время все больше и больше детей инвалидов. Чита.ру - напишите статью почему рождаются дети инвалиды?
В Европе к таким детям относятся как к равным себе и там все приспособлено для инвалидов, начиная от посадки в трамвай или автобус, где при посадке ступени транспорта отпускаются вниз и можно легко закатывать коляски любого формата, а не затаскивать, как у нас, вверх. Все зависит от окружающего общества и культуры людей. Каждый имеет право на жизнь, причем при рождении ДЦП порой сразу и распознать не могут, а лишь спустя какое-то время родители могут заметить, что с ребенком что-то не так. Давайте же будем милосерднее к тем, кто беспомощнее нас и хотя бы иногда и в чем-то помогать им.
Уважаемый Андрей, как связать с мамой Саши? Хочу отжать им инвалидную коляску.
Это я к чему все пишу. Многие говорят что кто сильно хочет тот и сам всего добьется, безусловно это факт, но только представьте чего бы смог добиться мой одноклассник, с его силой воли, с его желанием жить полноценной жизнью, если в нашем городе была хоть какая-то инфраструктура для людей с ограниченными возможностями. нам остро не хватает социально значимых проектов, действительно вдохнуть стремление жить и развиваться в ребенка с таким диагнозом очень просто, нужна поддержка окружающих, нужно общение, не все дети с ДЦП имеют задержку умственного и психического развития многие психически абсолютно здоровы и им еще сложнее осознавать себя оторванными от общества.
Хочется всем семьям столкнувшимся с такой проблемой пожелать побольше сил, терпения, любви и понимания, удачи Вам.
Мда, господа, это, конечно . "Проблем у нас нет"
в ряде описанных случаев может существовать только одно понимание - социальные обязательства не выполнены. далее действуем как по коммерческому праву - невыполнение обязательств, бездействие при формировании и защите запросов бюджета, несоответствие занимаемым должностям, бюджетные корректировки казначейских (!) счетов по суду. занимает около года, в зависимости от даты принятия бюджета региона на следующий год. сумма, требуемая для обеспечения обязательств по вашему случаю, должна по решению суда закладываться в бюджет следующего бухгалтерского периода региона. иначе снова - несоответствие на местном уровне и далее по кругу. повторение алгоритма расценивается как сбой системы и влечет за собой мотивированное обращение непосредственно к главе рф, имеющему полномочия решать подобные вопросы. решение главы рф в данном случае однозначно будет в вашу пользу. обратите внимание на местный уровень, который в вашем случае будет исключительно сильно мотивирован "ставить палки в колеса", вплоть до. используйте прессу для обеспечения прозрачности процедуры.
Валентина в своем интервью рассказала всё, как есть. У меня такая же проблема с сыном (ему уже 35 лет), но из жизненного опыта я поняла, что надеяться можно только на себя. Проблема детей с ДЦП никого не волнует. Никто себе представить не может как это морально тяжело осознавать, что ребенок никогда не сможет просто погулять и поиграть по дворе со сверстникам. Адские испытания просто свозить ребенка куда-нибудь по городу. Я своего вывожу на выставки, в театр, на Молоковку, просто по площади погулять. Для этого обращаюсь в службу такси (не социальную), водитель нас ждет, чтобы отвезти обратно. В троллейбусе с инвалидом ДЦП ездить нереально - пока заберемся - места заняты, взоры людей исключительно в окно. А уж свозить на поезде на лечение - я этого не представляю. Мой весит более 100 кг, да еще сумку тащить. Останавливается отдышаться через каждые 5 метров, а 10 метров - это уже серьезное расстояние. Про квартиру вообще молчу - стоим на льготной очереди с 1986 года и говорят, что бесполезно, в этой жизни не дождетесь. Надо детям-сиротам помогать. А инвалиды ДЦПшники кроме своих родителей никому не нужны. Только хочется отметить, что со школой нам повезло - классный руководить так настроил детей в классе, что ни все помогали сыну, в гости к нам ходили, на дни рождения, т.е. не отвергали его. Так и школу закончил на 4-5. Это были счастливые времена. А сейчас сидит один дома (я работаю), общения нет, на улицу выводить мне его трудно, на лечение не ходим. Государству не нужны больные дети - какую они пользу могут принести? Вот и варимся в собственном соку.
Родители детей инвалидов каждый день совершают подвиг - честь им. Только благодаря им дети живут.
Господа юристы, давайте что-нибудь предпримем! Да хотя бы добьемся реализации конституционного права на жилье и давайте попробуем добиться внесения в законопроект "авто для семьи инвалидов", а так же "отношение к инвалидам" в школьную программу. Что думаете?