Массовые жалобы на нехватку жизненно важного лекарства, в том числе из Забайкалья, дошли до Бастрыкина

Следователи начали проверки в ряде регионов России, в том числе в Забайкалье, из-за обращений граждан, которые не получают жизненно важный препарат — председатель Следственного комитета Александр Бастрыкин ждет доклады. Об этом сообщается в telegram-канале «Информационный центр СК России».

— В комментариях в аккаунте СК России во «ВКонтакте» обратились жители Челябинской, Московской, Свердловской, Калининградской и Архангельской областей, а также Республики Крым, Забайкальского края и города Санкт-Петербурга. Сообщается, что взрослые и дети-инвалиды с тяжелым наследственным заболеванием длительное время не получают жизненно необходимый лекарственный препарат, поставка которого приостановлена на неопределенный срок. Заявители отмечают, что применение аналогов вызывает у больных побочные реакции и может ухудшить их состояние здоровья. Обращения граждан в профильные структуры результатов не принесли, — говорится в сообщении.

В СУ СК России по Челябинской области возбуждено уголовное дело. В остальных региональных управлениях организованы процессуальные проверки.

Александр Бастрыкин поручил руководителям ведомств в названных регионах представить доклады. Исполнение поручений поставлено на контроль в центральном аппарате ведомства.

В 2024 году на отсутствие льготных препаратов уже жаловались жители края, например, страдающие от диабета. В адрес президента ушло порядка 20 обращений от таких пациентов, которые вынуждены покупать лекарства за свой счет. Жаловались и забайкальцы, страдающие сердечно-сосудистыми заболеваниями. Наличие проблемы с предоставлением льготных препаратов населению подтверждала и краевая прокуратура.

На «Чита.Ру» выходил текст об истории мамы троих детей Елены из Читы, у которой выявили редчайшую сердечно-сосудистую патологию. Врачи относят подобное к категории орфанных заболеваний — малораспространенных среди населения и малоизученных. Такие пациенты чаще всего неизлечимы и нуждаются в постоянной терапии. Не исключением была и Елена, которой ежедневно требовались дорогостоящие лекарства. Предоставляли их за счет государства, но в 2024 году, по словам близких женщины, произошел сбой с поставками, а в конце марта читинка умерла.