Главврач в Чите назвал эффективным препарат, из-за которого было уголовное дело

Главный врач Краевой клинической инфекционной больницы Сергей Лукьянов оценил эффективность препарата «Эвушелд», за уничтожение упаковок которого экс-руководитель Центра профилактики и борьбы со СПИДом в Чите Татьяна Максименко получила условный срок. Своим мнением Лукьянов 27 января поделился с корреспондентом «Чита.Ру». Об уголовном деле в отношении Татьяны Максименко первым сообщило управление ФСБ России по Забайкалью в декабре 2022 года. По версии следствия, она распорядилась списать и уничтожить 24 упаковки препарата «Эвушелд», фактически не применив его, чтобы скрыть тот факт, что распоряжение Минздрава края не выполняется. Дело завел Следственный комитет по статье о превышении должностных полномочий. Ущерб от действий руководителя оценили в 1,45 миллиона рублей. На тот момент Максименко уже уволилась с поста руководителя Центра СПИД. Позже она получила условный срок, штраф и запрет занимать должности в медицине (позже запрет был снят). Сейчас она продолжает отстаивать свою правоту и доказывать, что не уничтожала препарат, который к тому же, по ее мнению, был неэффективным и даже привел Максименко к инвалидности. Подробно обо всей этой истории можно прочитать в большом материале на «Чита.Ру». — Это было спасение, это реально спасательный круг для пациентов с иммунодефицитом. По исследованиям, их не более 5% населения, но каждый четвертый, кто умирал от ковида, это были именно такие пациенты. Разные исследования, в которые сотни, тысячи, десятки тысяч пациентов включались в разных странах, продемонстрировали сопоставимые результаты. Препарат спас тысячи жизней пациентам с несостоятельным иммунным ответом: онкология, химиотерапия, ВИЧ. Есть серьезная доказательная база. При этом число нежелательных явлений при постановке «Эвушелда» было ничтожно мало, — прокомментировал Лукьянов, добавив, что в России было зафиксировано более 100 тысяч введений этого лекарства. По его словам, если нежелательные явления после введения препарата всё же возникают, существует определенный порядок их регистрации, в том числе обращение в Росздравнадзор. Но делать это нужно сразу, а не спустя годы. — Безусловно, препарат эффективный. Он был на тот момент во всех клинических рекомендациях, в том числе международных. Почему его сейчас, в 2024–2025 годах, оттуда убрали? Потому что изменился антигенный состав вируса. Сейчас пришел другой омикрон — FLiRT, для которого он уже не столь эффективен. А вот на тот момент, 2021–2023 годы, это был предельно эффективный препарат. Сейчас разработано следующее поколении моноклональных антител, которое будет в клиническом применении, — подчеркнул Лукьянов. Приговор Татьяне Максименко Центральный районный суд Читы вынес в августе 2023 года: 4 года лишения свободы условно, штраф за уничтоженную вакцину (ущерб в 1 451 520 рублей) и запрет занимать должности в системе здравоохранения в течение 2,5 года, то есть нельзя было работать даже простым врачом. В январе 2024 года Забайкальский краевой суд немного скорректировал приговор, запретив Максименко занимать уже только руководящие должности. Восьмой кассационный суд общей юрисдикции в октябре 2024-го полностью отменил это дополнительное наказание. В декабре 2021 года Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) выдало разрешение на использование Evusheld (компании AstraZeneca) в чрезвычайной ситуации для профилактики COVID-19. Это было особенное лекарство, предназначенное для тех, кому противопоказана прививка от ковида. Например, для онкобольных, ВИЧ-инфицированных и в целом людей, страдающих от заболеваний, связанных с неправильной работой иммунной системы. Специалисты разработали коктейль из моноклональных антител. В отличие от обычной вакцины, они не воздействуют на собственную иммунную систему пациента, представляя собой уже готовые антитела к вирусу SARS-CoV-2 (штамму коронавируса, который вызывал болезнь COVID-19 во время пандемии). В начале 2022 года Минздрав России одобрил обращение препарата на территории нашей страны. В Европе его стали использовать с марта 2022-го. В декабре 2024 года портал МедЗдрав.инфо со ссылкой на FDA сообщал, что американское ведомство отозвало разрешение на экстренное использование уже четырех препаратов на основе моноклональных антител, используемых для борьбы с COVID-19. В список входят bebtelovimab, «Эвушелд», sotrovimab и REGEN-COV. Отзыв основан на двух основных факторах: сроках годности лекарств и их неэффективности против существующих штаммов коронавируса.В России в общей сложности тремя контрактами в 2022 году на всю страну закупили 178,4 тысячи упаковок «Эвушелда» более чем на 8 миллиардов рублей. В Забайкалье препарат, который на тот момент не был зарегистрирован в РФ, получили 707 человек. В ноябре 2022 года лекарство всё же зарегистрировали в Российской Федерации и внесли в государственный реестр лекарственных препаратов. Перерегистрацию препарат прошел 20 ноября 2023 года, а срок окончания ее действия — 31 декабря 2025 года.