Ребенку-инвалиду с эпилепсией не выдали лекарства — ее мама уже не может купить препарат за 32 тысячи, деньги кончились

Жительница Читы рассказала корреспонденту «Чита.Ру» 3 марта, что ее дочери не выдают назначенное ей лекарство от эпилепсии, препарат стоит дорого, у нее не хватает денег, чтобы его приобрести. В пресс-службе минздрава Забайкалья пообещали, что выдадут его в течение недели.

«У меня ребенок-инвалид, нуждается постоянно в препаратах. Препараты не дают. Чтобы самим купить, он стоит 33 тысячи рублей. Нам хватает на 20 дней одной пачки», — рассказала женщина.

По ее словам, она обращалась в поликлинику, на горячую линию краевого Минздрава, но ей отвечают, что препарата нет в наличии. В коммерческих аптеках он есть, но из-за дорогой его стоимости приобрести лекарство женщина уже не может. Лекарство ее дочери прописали около трех месяцев назад, так как все остальные слабо помогали, этот препарат добавился к остальным.

«Конечно, бывало, всю жизнь за свой счет покупала препараты, но они не такие дорогостоящие были. То есть у нас была самая высокая цена, это за 3 тысячи мы лекарство покупали. Просто нам назначили дополнительно, эпилепсия-то не проходит», — отметила женщина.

Она также рассказала, что из-за отсутствия лекарства приступы у дочери участились, из-за чего она не может отвести ее в детский сад и пойти на работу. У нее есть еще ребенок, живет она на съемной квартире, поэтому сложно найти деньги на такое дорогое лекарство.

В пресс-службе краевого Минздрава ответили, что в течение недели пациентка всё получит. При этом сама женщина сообщила, что дозвонилась до министерства на номер 122, где ей сказали, что лекарства для них нет. В поликлинике ей ответили, что заявки на препарат они делают, но он не приходит.