44 комментария к публикации

Ребёнок из Читы нуждается в препарате стоимостью 2 млн долларов

16 января 2021, 11:39

266192493

27 февраля 2021, 15:22

ну у нас в Чите и в крае полном полно миллиардеров рублевых точно, что сложно сброситься по миллиону и закрыть проблему лечения. Ну перевел я Гепаловым 200 рублей, ну в моей организации еще собрали два десятка тысяч, профсоюз помог еще десять тысяч перевели. Но сколько реально уже реально собрали информации пока нет. Сколько еще собирать?

стабильность

17 января 2021, 00:27

Одна читинка

17 января 2021, 02:00

Заботница

17 января 2021, 16:47

266192493

27 февраля 2021, 15:52

Злой Гений_620e04c00eeee

16 января 2021, 20:20

1- житель питербурга ,а не читы.2- начались изменения требующие ивл, дальше будет повреждение цнс. 3- патология генетически обусловлена?,естественный отбор. 4 - гос политика не способствует улучшению качества жизни и здравоохранения, только выживание-выживает сильнейший,здоровейший и богатейший(а вот это самое важное)!

Заботница

16 января 2021, 22:31

denis.schadenko

16 января 2021, 22:58

Злой Гений_620e04c00eeee

17 января 2021, 10:51

Эксперимент какой-то отрицательный,раз ИВЛ понадобилась,в реанимации он в детской(обычной,бюджетной,на общих основаниях) и гарантии дает только идиот или не компетентный врач! Ну а про Питер: самое постоянное это временное, и поверьте назад ,в Забайкалье уже не вернутся, там не жизнь ,а существование! И это тоже естественный отбор!

Заботница

16 января 2021, 16:07

Горожанка_620e04df8b41b

16 января 2021, 15:53

Елен-Ка

16 января 2021, 20:17

А если с зарплаты не хватает перевести 100 и уж тем более 200 руб. А жить самому хочется и болячки свои есть. Как быть? Кто поможет не только больным детям, но и самому не совсем здоровому населению?Последние копейки отдавать ой как не хочется. И жить на что-то надо. Детей жалко, но не лезть же каждому в карман. Где справедливость?

266192493

27 февраля 2021, 15:47

Елен-Ка

16 января 2021, 20:17

Я согласен с вами если каждому больному ребенку в нашей нищей России каждый месяц помогать по 100-200 рублей на операцию, лечение или на реабилитацию так сам нищим станешь. Причем таких нуждающихся очень много. Но вопрос бывает в другом: у ребенка есть болезнь и ее надо решить оперативным вмешательством, то почему родители сразу не обращаются в региональные минздравы и не требуют квот на лечение: почти все болезни можно лечить у нас. в одной Москве полно таких государственных медицинских центров для детей в которых по квотам и даже по полису успешно лечат множество болезней, а то раз читаешь ребенка надо везти в Москву на лечение, оно бесплатное, но родителям надо проживание и питание, пока ребенок будет проходить лечение, а сами себя обеспечить проживанием не можете, на просить у нищего населения деньги на проживание и питание и указывают сумму в 149 000 рублей.
А у самих что таких денег нет, возьмите наконец кредит, другие так и делают

Коренная забайкалка

16 января 2021, 15:08

Заботница

17 января 2021, 16:49

266192493

27 февраля 2021, 15:39

Коренная забайкалка

16 января 2021, 15:06

Заботница

16 января 2021, 16:03

Мария Петровна_620e04de1239e

16 января 2021, 14:58

Горожанка_620e04df8b41b

16 января 2021, 15:49

Заботница

16 января 2021, 16:31

Это наверно на лекарство Спинраза, которое является жизненно необходимым для СМА и оно полагается бесплатно всем детям СМА, но представляете, что даже за этим положенным лекарством людям приходится идти в суд. Да, суд выигран в пользу ребёнка, но Минздрав области сообщает, что пока нет денег в бюджете на закупку лекарства ( его стоимость 8 млн). Что уж говорить о Золгенсма стоимостью 168 млн рублей, эта сумма ещё и зависит от курса доллара 😢

266192493

27 февраля 2021, 15:36

Зачем там подавать в суд там бесполезно. Препарат в России не зарегистрирован и откуда в нищем дырявом бюджете края найдутся такие деньги. Если даже на дополнительное питание детей с медицинскими показаниями у них нет денег, зато повысить зарплаты чиновникам у них есть или доплачивать солидную добавку товарищу Каргину у них нашлись деньги