Двухгодовалому Косте Гепалову из Читы, страдающему спинальной мышечной атрофией, требуется препарат «Золгенсма» стоимостью более 2 миллионов долларов, сообщили ИА «Чита.Ру» 16 января родные мальчика.
Костя родился 2 сентября 2018 года, на 15-день жизни врачи начали подозревать спинальную мышечную атрофию 1-го типа, заявив родителям, что дети с таким диагнозом живут до двух лет. В октябре 2018 года анализ подтвердился. С самого рождения Костя не мог поднимать свои ноги, руки поднимались только до локтя. В месяц и позже он так и не смог поднять голову лёжа на животе и вертикально тоже её не удерживал.
«В декабре 2018-го мы приехали в Санкт-Петербург, и нам повезло, Костя прошёл критерии отбора в клинические исследования нового препарата. Мы получили первую дозу препарата. Со временем у Кости начались появляться новые навыки, стали активнее двигаться руки, дыхательных проблем не появилось. Ближе к году Костик мог уже держать голову вертикально, сидеть с поддержкой. Что в принципе без лечения невозможно с 1-м типом заболевания. Но его развитие встало. В июне 2019 зарегистрировали первый генный препарат «Золгенсма» и мы начали собирать сведения, про эффективность препарата именно для Кости», - рассказали родные.
Стоимость препарата составляет 2,2 миллиона долларов, эта сумма для семьи непосильна. Семья начала сбор средств чтобы вылечить сына и параллельно начала судебные разбирательства, требуя обеспечить ребёнка жизненно важным незарегистрированным препаратом. Суд Гепаловы проиграли, так как препарат положен детям до двух лет.
Однако в мае 2020 года в Европе убрали ограничение по возрасту, оставив лишь критерий - 21 килограмм. Гепаловы продолжили борьбу за лекарство в суде и сбор средств.
«Состояние Кости стабильно, но начал искривляться позвоночник и появилась нуждаемость в вентиляции лёгких. Врачи подтвердили эффективность «Золгенсма», оговорив, что нужно скорее получать терапию, так как есть риск ухудшения состояния. Чем старше Костя, тем сложнее будет терапия. Костя старается и мы очень сильно стараемся ему помочь, но без лечения, всё тщетно. Он сейчас в том возрасте, когда интересен мир и обычный велосипед. Пока он вынужден сидеть в коляске и плакать, чтобы ему дали поиграть с ребятишками. Взаимодействие с детьми для него смертельно опасно. Сесть без корсета даже на качели он не в состоянии», - уточнили родные.
Помочь Косте, можно перечислив деньги по реквизитам:
Наименование: Благотворительный фонд «Пчёлка»
ИНН/КПП: 7536985137 / 753601001
Расчётный счёт: 40703810674000027724
ОАО «Сбербанк России» Читинское ОСБ 8600
БИК: 047601637
ИНН/КПП Банка: 7707083893 / 753602002
Кор счёт: 30101810500000000637
Также можно перевести деньги по короткому номеру 3443 читинского благотворительного фонда «Спасательный круг», отправив на него СМС с текстом «Костик 500» (где 500 - сумма пожертвования).
Кроме того, 23 января в детском развлекательном центре «Карибы» пройдёт акция помощи малышу. С продажи любого абонемента в этот день на посещение комплекса администрация перечислит 200 рублей Гепаловым.









Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте
население Китая это кошмар, дай Бог здоровья малышу.