Про импортный шмурдяк, тоже испытуемый на тех, кто "согласен" и про плацебо или препарат, никто не знает, кроме фармкорпораций, кому и что внедряют) Противовакцины Pfizer, Moderna, Astrazeneca и Janssen получили унизительное маркетинговое разрешение, выданное Европейским агентством по лекарственным средствам, хотя они все еще находятся на стадии клинических испытаний фазы 3, но при условии их завершения. Они закончатся 27 октября 2022 года для Moderna, 14 февраля 2023 года для Astrazeneca, 2 мая 2023 года для Pfizer «Планы Спонсора по продолжению Слепого ПЛАЦЕБО-контролируемого наблюдения Pfizer-Biotech» Заседание Консультативного комитета по вакцинам и связанным с ними биологическим продуктам 10 декабря 2020 года Информационный документ FDA Вакцина Pfizer-Biotech COVID-19 "2.6. Продолжение клинических испытаний после выдачи EUA вакцины COVID-19. Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов известно, что некоторые разработчики вакцины COVID-19, возможно, пожелают немедленно отменить свои испытания после выдачи EUA, чтобы быстро предоставить вакцину участникам испытаний, получавшим плацебо. Некоторые разработчики предложили СОХРАНИТЬ ОСЛЕПЛЕНИЕ в перекрестной конструкции, которая обеспечивает вакциной предыдущих получателей плацебо, а плацебо-предыдущих получателей вакцины. Такие стратегии повлияли бы на сбор долгосрочных данных о безопасности, контролируемых плацебо, и оценку продолжительности эффективности вакцины." "6. Планы Спонсора по продолжению СЛЕПОГО ПЛАЦЕБО-контролируемого наблюдения Спонсор планирует предложить вакцинацию участникам в возрасте ≥16 лет, которые первоначально получали плацебо и которые имеют право на получение BNT162b2 в соответствии с местными или национальными рекомендациями.Для этих участников Спонсор планирует общий период наблюдения в 18 месяцев с одним посещением в течение 1 месяца после вакцинации и последующими телефонными контактами в течение 1, 6 и 18 месяцев после вакцинации."
Ковакцины в стадии испытаний. Работодатель ответственнен по УК РФ. Этим должна заняться прокуратура. Надо подавать в прокуратуру о привлечении этих деятелей от менгеле. Смотрите, в г. Краснокаменск, поликлиника. Заведующая поликлиники: уведомлять должен разработчик и аптека. Аптека, оказывается виновата, что люди не знают, чем их колют))) "ПРЕСТУПНАЯ ВАКЦИНАЦИЯ Эпизод второй" Забивайте по названию в ютюб.
Закупить Пфайзер и платно всем кому Спутник не нравится
Противовакцины Pfizer, Moderna, Astrazeneca и Janssen получили унизительное маркетинговое разрешение, выданное Европейским агентством по лекарственным средствам, хотя они все еще находятся на стадии клинических испытаний фазы 3, но при условии их завершения. Они закончатся 27 октября 2022 года для Moderna, 14 февраля 2023 года для Astrazeneca, 2 мая 2023 года для Pfizer
Гость
15 октября 2021, 13:09
Только ей следует руководствоваться тем, что ковакцины в стадии испытаний. Работодатель ответственнен по УК РФ. Этим должна заняться прокуратура. Смотрите, в г. Краснокаменск, поликлиника. "ПРЕСТУПНАЯ ВАКЦИНАЦИЯ. Эпизод Первый" Забивайте по названию Запросы о проверке призывающих и принуждающих на состав преступлений, согласно УК РФ ст. 207.1, 207.2, 237, 286 и 330, в прокуратуру подали? Начиная с УК РФ Статья 237. «Сокрытие информации об обстоятельствах, создающих опасность для жизни или здоровья людей» Публичное распространение под видом достоверных сообщений заведомо ложной информации об обстоятельствах, представляющих угрозу жизни и безопасности граждан, и (или) о принимаемых мерах по обеспечению безопасности населения и территорий, приемах и способах защиты от указанных обстоятельств. Скрывая информацию, что вакцина в III фазе клинических исследований, тем самым подвергают опасности жизнь и здоровье людей, тем самым предоставляется ложная информация о полной проверенной безопасности вакцин. Состав преступления, в части «о принимаемых мерах по обеспечению безопасности населения и территорий, приемах и способах защиты от указанных обстоятельств»
УК РФ Статья 207.1. Публичное распространение заведомо ложной информации об обстоятельствах, представляющих угрозу жизни и безопасности граждан УК РФ Статья 207.2. Публичное распространение заведомо ложной общественно значимой информации, повлекшее тяжкие последствия Для тех, кого принуждают колоться непроверенным препаратом: УК РФ Статья 286. Превышение должностных полномочий УК РФ Статья 330. Самоуправство
Забавно… ещё летом тот же Роспотребнадзор пяткой в грудь себя бил и говорил, что непривитых сотрудников нужно отстранять от работы… Быстро переобулись. Как в такой стране вообще можно работать…(
поэтому нужно подавать за принуждение а не ждать когда отстранят
Ага, щас. Есть понятия предмет иска и основания иска. Основание иска это ее конкретное отстранение (приказ и т.п.). А принуждение на словах ещё не основание. На предмет, чего и сколько она хочет и с кого хочет
Ага, щас. Есть понятия предмет иска и основания иска. Основание иска это ее конкретное отстранение (приказ и т.п.). А принуждение на словах ещё не основание. На предмет, чего и сколько она хочет и с кого хочет
Преподы сейчас от позора повесятся. Отстранили от работы после "требования на словах"? Это че ещё за бред свой кобылы?
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте
Пресса отчиталась, а в базу - не внесли?
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте
Противовакцины Pfizer, Moderna, Astrazeneca и Janssen получили унизительное маркетинговое разрешение, выданное Европейским агентством по лекарственным средствам, хотя они все еще находятся на стадии клинических испытаний фазы 3, но при условии их завершения.
Они закончатся 27 октября 2022 года для Moderna, 14 февраля 2023 года для Astrazeneca, 2 мая 2023 года для Pfizer
«Планы Спонсора по продолжению Слепого ПЛАЦЕБО-контролируемого наблюдения Pfizer-Biotech» Заседание Консультативного комитета по вакцинам и связанным с ними биологическим продуктам 10 декабря 2020 года Информационный документ FDA Вакцина Pfizer-Biotech COVID-19 "2.6. Продолжение клинических испытаний после выдачи EUA вакцины COVID-19. Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов известно, что некоторые разработчики вакцины COVID-19, возможно, пожелают немедленно отменить свои испытания после выдачи EUA, чтобы быстро предоставить вакцину участникам испытаний, получавшим плацебо. Некоторые разработчики предложили СОХРАНИТЬ ОСЛЕПЛЕНИЕ в перекрестной конструкции, которая обеспечивает вакциной предыдущих получателей плацебо, а плацебо-предыдущих получателей вакцины. Такие стратегии повлияли бы на сбор долгосрочных данных о безопасности, контролируемых плацебо, и оценку продолжительности эффективности вакцины." "6. Планы Спонсора по продолжению СЛЕПОГО ПЛАЦЕБО-контролируемого наблюдения
Спонсор планирует предложить вакцинацию участникам в возрасте ≥16 лет, которые первоначально получали плацебо и которые имеют право на получение BNT162b2 в соответствии с местными или национальными рекомендациями.Для этих участников Спонсор планирует общий период наблюдения в 18 месяцев с одним посещением в течение 1 месяца после вакцинации и последующими телефонными контактами в течение 1, 6 и 18 месяцев после вакцинации."
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте
Этим должна заняться прокуратура. Надо подавать в прокуратуру о привлечении этих деятелей от менгеле.
Смотрите, в г. Краснокаменск, поликлиника. Заведующая поликлиники: уведомлять должен разработчик и аптека. Аптека, оказывается виновата, что люди не знают, чем их колют)))
"ПРЕСТУПНАЯ ВАКЦИНАЦИЯ Эпизод второй"
Забивайте по названию в ютюб.
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте
Они закончатся 27 октября 2022 года для Moderna, 14 февраля 2023 года для Astrazeneca, 2 мая 2023 года для Pfizer
Этим должна заняться прокуратура.
Смотрите, в г. Краснокаменск, поликлиника.
"ПРЕСТУПНАЯ ВАКЦИНАЦИЯ. Эпизод Первый"
Забивайте по названию
Запросы о проверке призывающих и принуждающих на состав преступлений, согласно УК РФ ст. 207.1, 207.2, 237, 286 и 330, в прокуратуру подали?
Начиная с
УК РФ Статья 237. «Сокрытие информации об обстоятельствах, создающих опасность для жизни или здоровья людей»
Публичное распространение под видом достоверных сообщений заведомо ложной информации об обстоятельствах, представляющих угрозу жизни и безопасности граждан, и (или) о принимаемых мерах по обеспечению безопасности населения и территорий, приемах и способах защиты от указанных обстоятельств.
Скрывая информацию, что вакцина в III фазе клинических исследований, тем самым подвергают опасности жизнь и здоровье людей, тем самым предоставляется ложная информация о полной проверенной безопасности вакцин. Состав преступления, в части «о принимаемых мерах по обеспечению безопасности населения и территорий, приемах и способах защиты от указанных обстоятельств»
УК РФ Статья 207.1. Публичное распространение заведомо ложной информации об обстоятельствах, представляющих угрозу жизни и безопасности граждан
УК РФ Статья 207.2. Публичное распространение заведомо ложной общественно значимой информации, повлекшее тяжкие последствия
Для тех, кого принуждают колоться непроверенным препаратом:
УК РФ Статья 286. Превышение должностных полномочий
УК РФ Статья 330. Самоуправство
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте
Отстранили от работы после "требования на словах"?
Это че ещё за бред свой кобылы?
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте
Достижения
Свой среди своих
Зарегистрироваться на сайте